摘要

目的通过抑制过氧化物酶体增殖物激活受体γ(proliferator-activated receptor gamma, PPARγ)基因,研究其对脂肪来源干细胞(adipose-derived stem cells, ADSCs)迁移能力的影响,探讨可能的信号通路。方法提取人ADSCs进行体外培养,分别用含有不同浓度的PPARγ抑制剂双酚A二缩水甘油醚(bisphenol adiglycidyl ether,BADGE)作用于ADSCs,然后通过划痕实验及Transwell小室实验观察ADSCs的迁移情况,分别用PCR、WB方法检测与迁移相关基因MMP2、MMP9、CXCR4及其蛋白表达情况。结果 ADSCs迁移能力在二维和三维空间均下降(P<0.05)。二维空间细胞迁移情况:在72 h,对照组迁移率约63%,25μm/L组约43%,50μm/L组约24%。三维空间:与对照组相比,抑制PPARγ基因,24 h时25μm/L及50μm/L组ADSCs穿过小室的细胞数量较对照组分别降低了14%和28%(P<0.05)。抑制PPARγ基因后MMP2、MMP9、CXCR4的基因及其蛋白表达显著降低(P<0.05)。结论抑制PPARγ基因后ADSCs的迁移能力下降,其抑制作用随抑制剂浓度增加而增加,可能的调控机制是抑制了MMP和CXCR4信号通路的传导。

  • 单位
    中国医科大学附属第一医院