<正>由基因突变或启动子超甲基化引发的DNA错配修复(MMR)缺陷会造成核苷酸重复区(微卫星)序列超突变,即微卫星不稳定性(MSI)。MSI可促进多种癌症的发生,包括结肠(15%)、胃(22%)、子宫内膜(20%~30%)和卵巢(12%),其中有45%~60%不响应免疫检查点封锁。因此,MSI型肿瘤需要新的治疗方法。研究人员猜测由MSI导致的基因组缺陷能与其他基因的失活形成合成致死关系,协同杀死癌细胞。通过分析两组独立的基因组规