布洛芬衍生物的简便合成

作者：祝显虹; 郑大贵; 周安西; 罗年华; 曹波强

来源：化学研究与应用, 2018, 30(04): 635-641.

• N-甲基吡咯烷酮
• 布洛芬酰胺
• 布洛芬酯
• 合成

在N-甲基吡咯烷酮(NMP)的促进下,布洛芬(1)与SOCl2在25℃酰氯化反应0.5 h后,再与加入的取代苯胺(2a2i)在25℃酰胺化反应3 h得到产物布洛芬酰胺(3a3i),用醇(4a4f)代替取代苯胺(2a2i)在25℃下成酯反应8 h得到布洛芬酯(5a5f),产物(3a3i,5a5f)结构经1H NMR、13C NMR,IR和EI-MS等测定和结构表征。同时提出了NMP促进羧酸与SOCl2反应生成酰氯的可能机理。该方法具有条件温和、操作简便和反应时间短等特点。

• 单位
  上饶师范学院; 江西省普通高校应用有机化学重点实验室