miR-202-5p靶向结合TSPAN12抑制胶质瘤细胞的恶性生物学行为

作者：乐曲; 薛一雪; 阮雪蕾; 刘云会^*

来源：解剖科学进展, 2022, 28(03): 244-248.

DOI：10.16695/j.cnki.1006-2947.2022.03.002

• miR-202-5p
• TSPAN12
• 胶质瘤
• 增殖
• 迁移
• 侵袭

目的 探讨miR-202-5p调控胶质瘤细胞恶性生物学行为的潜在分子机制。方法 应用实时定量PCR实验检测miR-202-5p在人脑胶质瘤U87MG细胞中的内源性表达；实时定量PCR实验和Western blot实验用于检测TSPAN12在人脑胶质瘤U87MG细胞的内源性表达；应用CCK-8、transwell、流式细胞术检测过表达miR-202-5p或沉默TSPAN12对U87MG细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡能力的影响；应用双荧光素酶报告基因分析系统检测miR-202-5p和TSPAN12的结合作用。结果 miR-202-5p在U87MG细胞中低表达，TSPAN12在U87MG细胞中高表达。过表达miR-202-5p或沉默TSPAN12显著抑制U87MG细胞的增殖、迁移、侵袭，促进细胞凋亡。miR-202-5p靶向结合TSPAN12 mRNA的3’UTR。结论 miR-202-5p通过靶向结合TSPAN12抑制胶质瘤细胞的恶性生物学行为。

• 单位
  生命科学学院; 中国医科大学; 中国医科大学附属盛京医院