1-(4-氟苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酮的合成

作者：杨阳; 包禧艳; 雷宁; 门靖; 薛美玲

来源：精细化工中间体, 2023, 53(06): 17-59.

DOI：10.19342/j.cnki.issn.1009-9212.2023.06.004

• 1,2,4-三唑衍生物
• 亲核取代
• 合成
• 结构表征

在碳酸钾碱性条件下，以2-溴-1-(4-氟-苯基)乙酮■为起始原料，与1,2,4-三唑■发生亲核取代反应，合成得到目标化合物1-(4-氟苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酮■和副产物1-(4-氟苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-4-基)乙酮■，产物结构经1H NMR和ESI-MS表征确证。优化的反应条件为：物料比■、反应溶剂为乙腈、反应温度为25℃、反应时间4 h，在该条件下，产物的收率达62.6%(以■计)。

• 单位
  陕西省引汉济渭工程建设有限公司; 西安瑞联新材料股份有限公司; 西安乐析医疗科技有限公司; 金花企业(集团)股份有限公司; 金花企业（集团）股份有限公司