摘要
伴多层菊形团胚胎性肿瘤是一种罕见的儿童中枢神经系统恶性肿瘤。本文报道了5例婴幼儿颅内伴多层菊形团胚胎性肿瘤。颅脑MRI检查5例,CT检查2例,位于脑内4例,脑外1例,直径2.7~4.9 cm,边界清晰4例,囊实性3例(均为实性优势型),实性2例,无瘤周水肿3例,发生转移3例(术前2例,术后1例),侵犯邻近硬脑膜2例。MRI上肿瘤实性部分T1WI以等和/或稍低信号为主,T2WI以稍高信号为主;2例行扩散加权成像示实性部分DWI高信号,ADC低信号;增强扫描轻-中度强化3例,无强化为主伴局部轻度强化2例。CT平扫实性部分主要为等密度,囊性部分低密度,1例伴出血、钙化,1例增强扫描实性部分轻度强化。病理结果均为伴多层菊形团胚胎性肿瘤,C19MC变异型2例,3例LIN28A(+),Ki-67指数10%+~90%+。
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