摘要
目的观察0.2%罗哌卡因复合0.2μg·m L~(-1)舒芬太尼进行连续髂筋膜间隙阻滞的镇痛效果和安全性。方法将70例择期单侧全髋关节置换术患者随机分为对照组35例与试验组35例。对照组予以0.2%罗哌卡因10 m L·h~(-1)经髂筋膜间隙导管持续输注48 h;试验组予以0.2%罗哌卡因复合0.2μg·m L~(-1)舒芬太尼以10 m L·h~(-1)经髂筋膜间隙导管持续输注48 h。用疼痛数字评价量表(NRPS)比较2组患者阻滞后4,8,12,24,36,48 h的疼痛程度,同时记录术后哌替啶使用率、阿片类药物相关药物不良反应发生率及48 h患者满意度评分。结果阻滞后8,12,24,3...
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