摘要

目的探讨HIF-1α和Cys C之间的相关性,初步探讨SAP相关肾损伤的发病机制,为进一步认识SAP相关肾损伤提供依据。方法将40只SPF级雄性SD大鼠随机分为四组,每组10只,采用逆行胰胆管注射5%牛磺胆酸钠的方法建立SAP动物模型,假手术组(n组)在造模3h后腹主动脉取血及胰腺、肾脏组织中性甲醛固定,余6h组、12h组、24h组同法取血后测定血清淀粉酶、肌酐、胱抑素C(Cys C)的含量,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定大鼠血清低氧诱导因子1α(HIF-1α)含量,胰腺、肾脏组织行HIF-1α免疫组化,观察肾脏及胰腺组织病理变化并评分。结果与对照组相比,6h组、12h组血清淀粉酶、肌酐、HIF-1α均持续升高,24h组血清淀粉酶、肌酐、HIF-1α较12h组稍有下降,但绝对值仍高于对照组,与此同时,胰腺病理评分持续升高;血清HIF-1α与血清淀粉酶的变化趋势呈正相关关系(r=0.431 p=0.006<0.01);与对照组相比,SAP各组血清Cys C含量无统计学差异(p>0.05);HIF-1α在肾脏及胰腺组织中的表达随时间的推移二者呈正相关关系。结论在SAP时,血清HIF-1α与Cys C之间无线性相关关系,HIF-1在SAP早期即有激活并且随着病情的进展HIF-1α在胰腺的表达量逐渐增多,Cys C在胰腺组织中呈阴性表达,二者无相关性。

  • 单位
    新疆医科大学第五附属医院