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摘要
目的 观察新型磷酸二酯酶5（phosphodiesterase 5,PDE 5）抑制剂CPD1对心肌肥厚大鼠心脏的保护作用。方法 利用异丙肾上腺素（isoprenaline）持续腹腔注射(5 mg·kg-1·d-1),制备心肌肥厚大鼠模型，造模当天分别给予CPD1(5 mg·kg-1·d-1)、传统PDE5抑制剂西地那非(20 mg·kg-1·d-1)、阳性对照药依那普利(10 mg·kg-1·d-1)灌胃治疗，持续7 d。通过血流动力学检测、心脏组织病理学分析及分子生物学技术，观察CPD1对异丙肾上腺素诱导的心肌肥厚大鼠左心功能的保护作用。结果 成功制备心肌肥厚大鼠模型；CPD1治疗明显恢复左心室收缩压，改善左心收缩和舒张功能，明显降低心脏质量指数和左心室质量指数，减小心肌细胞的横截面积，降低左心组织中肥大标志基因心房钠尿肽和脑钠肽的含量。与西地那非和依那普利治疗组相比，CPD1对左心功能的改善作用更显著。结论新型PDE5抑制剂CPD1对异丙肾上腺素诱导的心肌肥厚有显著的保护作用，能够明显改善模型大鼠心脏的收缩和舒张功能。
