低分子肝素钙与拜阿司匹灵联合治疗应用于短暂性脑缺血发作临床治疗中的效果观察

作者：王霞

来源：中国现代药物应用, 2018, 12(24): 85-86.

DOI：10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2018.24.047

• 阿司匹林肠溶片
• 低分子肝素钙
• 短暂性脑缺血

目的研究分析短暂性脑缺血发作(TIA)患者接受低分子肝素钙与阿司匹林肠溶片(商品名:拜阿司匹灵)联合治疗的效果,为临床用药提供参考。方法 80例短暂性脑缺血患者,按照治疗方法不同分为观察组与常规组,各40例。两组均采用常规治疗,此外常规组使用低分子肝素钙治疗,观察组使用低分子肝素钙与拜阿司匹灵联合治疗,比较两组患者临床治疗效果;治疗前后两组患者的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APPT);两组不良反应情况;随访6个月,两组患者脑梗死发生情况。结果治疗后,观察组患者中显效31例、有效7例、无效2例、恶化0例,临床治疗总有效率为95.0%;常规组患者中显效12例、有效13例、无效12例、恶化3例,临床治疗总有效率为62.5%;观察组临床治疗总有效率显著高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间长于本组治疗前,且观察组长于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组出现了轻微瘀斑3例,两组均无其他慢性不良反应,观察组不良反应发生率7.5%与常规组的0比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者随访6个月,观察组无一例脑梗死发生,常规组发生6例(15.0%)脑梗死,常规组脑梗死发生率明显高于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙与拜阿司匹灵联合治疗短暂性脑缺血的效果比较理想,不良反应较少,安全性高,可以进行推广使用。