奥美拉唑对肝癌HepG2细胞增殖与凋亡的影响

作者：魏艳; 梁宁林; 朱永军; 吴文超; 刘小菁; 杨丽

来源：四川大学学报（医学版）, 2012, 43(04): 513-516.

DOI：10.13464/j.scuxbyxb.2012.04.030

• 奥美拉唑
• 肝癌
• 增殖
• 凋亡

目的探讨质子泵抑制剂奥美拉唑(omeprazole,OME)对肝癌HepG2细胞增殖和细胞凋亡的影响。方法不同浓度(0、10、20、40、80、160mg/L)的OME作用于HepG2细胞后,分别于不同时间(24h、48h),采用甲基四唑蓝(MTT)法测定OME对HepG2细胞增殖的影响;5-乙炔基-2’-脱氧尿嘧啶核苷(Edu)荧光检测法测定DNA合成期(S期)细胞所占比例;Hoechst33342染色法检测细胞凋亡。结果 MTT结果示,10、20mg/L OME对HepG2细胞增殖无明显抑制,而40、80、160mg/L OME可产生明显抑制作用,其中80mg/L OME作用最强;且相同浓度OME作用下,48h较24h对HepG2的抑制率增加。Edu荧光检测法表明,不同浓度OME处理细胞24h,Edu孵育2h后处于DNA合成期(S期)HepG2细胞比例与对照组比较,在20、40、80、160mg/L组减少(P<0.05)。Hoechst33342染色法表明,与对照组相比,40、80、160mg/L OME处理HepG2细胞24h后,细胞凋亡增加(P<0.05)。结论 OME能抑制肝癌HepG2细胞的增殖,并可促进细胞凋亡。

• 单位
  四川大学华西医院