摘要

目的通过沉默在宫颈癌C4-1和Hela细胞Dyrk1B基因,观察Dyrk1B基因对宫颈癌细胞生物学功能的影响。方法应用慢病毒转染宫颈癌C4-1和Hela细胞沉默Dyrk1B基因作为沉默组,同时以空载病毒转染组为对照组。通过荧光显微镜观察2组转染效率,采用RT-PCR法检测Dyrk1B mRNA表达水平,采用流式细胞仪检测细胞凋亡率,四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖能力以及对DDP的敏感性。结果慢病毒转染宫颈癌C4-1和Hela细胞转染效率无差异,沉默组Dyrk1B mRNA表达均低于空载对照组,宫颈癌C4-1和Hela细胞沉默组细胞的凋亡率较空载对照组增加,而宫颈癌C4-1细胞沉默组增殖较空载对照组降低,宫颈癌C4-1和Hela细胞沉默组较空载对照组比较IC50值均降低。结论慢病毒转染宫颈癌C4-1和Hela细胞沉默Dyrk1B基因表达可增加凋亡率,而细胞增殖能力下降,并且提高宫颈癌C4-1和Hela细胞对顺铂的敏感性。