摘要

<正>2014年,美国食品和药物监督管理局(FDA)批准了第一个多聚ADP核糖多聚酶(PARP抑制剂)奥拉帕利(Olaparib)治疗已接受≥3线化疗的胚系BRCA突变(gBRCA)卵巢上皮性癌患者;2016年批准卢卡帕利(Rucaparib)用于治疗胚系和体细胞BRCA突变(g/sBRCA)的复发性卵巢癌患者;2017年批准了尼拉帕利(Niraparib)和Olaparib用于对含铂化疗完全或部分缓解患者的维持治疗。此后,FDA进一步扩大了PARP抑制剂的适应证,从而使更多的患者从中受益。最近的研究也证实,PARP抑制剂不仅在g/sBRCA致病基因突变的卵巢上皮性癌患者中获得明显的疗效,在同源重组修复缺陷(HRD)的患者中也同样有效。为了使临

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