摘要
氟氧头孢是新型的氧头孢烯类抗生素,具有较广的抗菌谱,对革兰氏阳性菌,阴性菌、需氧菌及厌氧菌都有很强的抗菌活性。它的最大特色在于其对葡萄球菌的抗菌活性,改善了第三代头孢菌素的某些缺点。另外,它对MRSA(methicillin-resistant Staphylococcus aureous)也具有较高的抗菌活性。在临床上得到很好地运用。因此,氟氧头孢的合成研究具有重要的意义。通过对文献路线的分析,本论文选用廉价、易得的青霉素G为原料,经过氧化、开环、闭环等反应来合成氟氧头孢。现已完成中间体5(2-[2,6-二氮-4-氧-7-羰基-3-苄基]双环[3.2.0]-3 -羟甲基-3-丁烯酸二苯甲酯)...