T细胞发育在系统性红斑狼疮发病机制中的作用

作者：陈金; 陈旭艳^*

来源：中国现代医生, 2020, 58(07): 11-14.

• 系统性红斑狼疮
• T淋巴细胞
• CD4+
• CD8+
• CD25+
• 发病机制

目的探讨T细胞发育在系统性红斑狼疮(SLE)发病机制中的作用。方法选取2017年9月～2019年8月我院收治的活动期SLE患者120例为病例组,选取同期我院中青年健康体检者50例为对照组。检测CD4+、CD8+、CD4+CD25+和CD8+CD25+T细胞百分率,血清TGF-β、IL-10和IL-12水平,分析T细胞亚群分布特点及活化与SLE活动度评分、TGF-β、IL-10和IL-12水平的相关性。结果病例组的CD4+、CD4+CD25+T细胞百分率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。病例组的CD8+T细胞百分率高于对照组(P<0.05),CD4+/CD8+比值低于对照组(P<0.05),CD8+CD25+T细胞百分率低于对照组(P<0.05),CD4+CD25+/CD8+CD25+比值高于对照组(P<0.05)。病例组的血清TGF-β水平低于对照组(P<0.05),IL-10和IL-12水平高于对照组(P<0.05)。CD4+、CD8+、CD4+CD25+和CD8+CD25+与SLE活动度评分、TGF-β水平无明显相关关系(P>0.05)。CD4+CD25+和CD8+CD25+与血清IL-10和IL-12水平呈负相关(P<0.05)。结论 SLE患者存在T细胞发育中CD4+、CD8+亚群分布紊乱和活化异常,可能通过细胞因子TGF-β、IL-10和IL-12参与SLE的发病机制。

• 单位
  厦门医学院