Rh缺失型D--临床及家系调查分析2例

作者：李碧娟; 袁芬; 李宁; 刘开良; 彭金艳; 禹云英

来源：中国输血杂志, 2007, (04): 321-322.

DOI：10.13303/j.cjbt.issn.1004-549x.2007.04.018

• Rh血型
• Rh缺失型D--
• 家系调查
• 新生儿溶血病

目的探讨Rh缺失型D--患者临床特点,并评价家系调查及血清学检查在Rh缺失型D--诊断中的作用。方法对近期收治的2名疑似Rh缺失型D--患者的临床表现与血型血清学检查结果进行分析,并作家系调查。结果2名患者分别来自近亲和非近亲婚配的家系,2家系调查发现亲代成员血清学表型均为纯合子,分别是D+C+c-E-e+和D+C-c+E+e-。2名患者均发生了严重的母儿Rh血型不合溶血病,血清学检查证实为RhD--表型。结论Rh缺失型D--可发生在近亲和非近亲婚配的家系中,并可导致严重的新生儿溶血病;血清学检查结合家系调查对Rh缺失型D--的诊断具有重要意义。

• 单位
  中南大学湘雅医院