摘要
目的总结自身免疫性胶质纤维酸性蛋白(GFAP)星形胶质细胞病的临床特点。方法回顾性分析2019-06-01—2020-12-31华西医院收治并确诊的4例自身免疫性GFAP星形胶质细胞病患者的临床表现、影像学检查、实验室检查、神经电生理检查等资料。结果 4例自身免疫性GFAP星形胶质细胞病患者年龄23~67岁,男女比为1∶1。4例患者均表现为脑膜脑炎或脑膜脑脊髓炎。4例头颅MRI均出现异常,其中1例见脑室周围放射状线样强化,1例见长节段脊髓异常信号。4例脑脊液抗GFAP抗体均为阳性,2例血清抗GFAP抗体阳性,2例合并其他神经系统自身抗体。所有患者行肿瘤筛查均未发现肿瘤。4例经免疫治疗后预后良好,随访均无复发。结论急性或亚急性起病的脑膜炎、脑炎、脊髓炎或上述综合征的组合是自身免疫性GFAP星形胶质细胞病的主要临床表现,通过脑脊液抗体检测可明确诊断,及时治疗可改善预后。
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单位四川大学华西医院; 神经内科