奥匹卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病患者的疗效及安全性

作者：李婷

来源：中国医药指南, 2020, 18(24): 143-144.

DOI：10.15912/j.cnki.gocm.2020.24.067

• 帕金森病
• 奥匹卡朋
• 左旋多巴
• 自主神经功能
• 疗效
• 安全性

目的分析奥匹卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病患者的疗效及安全性。方法选取2018年1月至2019年1月沈阳市第一人民医院收治的128例帕金森病患者,随机分为观察组和对照组,每组64例。对照组行左旋多巴治疗,观察组行奥匹卡朋联合左旋多巴治疗。治疗3个月后,比较两组患者的治疗效果、自主神经功能评分、泌尿系统功能评分、心血管功能评分及不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗有效率为95.31%,对照组为82.81%,差异有统计学意义(χ2=18.523,P <0.05)。治疗前,观察组患者自主神经功能评分、泌尿系统功能、心血管功能评分分别为(14.30±2.20)、(3.40±0.60)、(1.00±0.10)分,对照组分别为(14.40±2.10)、(3.50±0.60)、(1.10±0.10)分,差异均无统计学意义(t=0.124、0.232、0.107,均P> 0.05);治疗后,观察组患者自主神经功能评分、泌尿系统功能、心血管功能评分分别为(11.10±1.60)、(2.90±0.40)、(0.70±0.10)分,对照组分别为(12.10±2.00)分、(3.30±0.50)分、(0.90±0.10)分,差异均有统计学意义(t=11.251、7.839、6.047,均P <0.05)。观察组患者的不良反应发生率为21.88%,对照组为45.31%,差异有统计学意义(χ2=16.992,P <0.05)。结论奥匹卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病患者的疗效较为理想,安全性较单一应用左旋多巴也更为突出。

• 单位
  沈阳市第一人民医院