2-(2-乙基-5-氟苯并呋喃-3-甲酰胺基)-4-甲基噻唑-5-羧酸的合成及活性

作者：谢珺; 苗菁; 崔杏; 王建塔; 王聪^*; 汤磊^*

来源：贵州医科大学学报, 2023, 48(11): 1307-1314.

DOI：10.19367/j.cnki.2096-8388.2023.11.005

• 非布索坦
• 黄嘌呤氧化酶
• 设计
• 合成
• 活性
• 分子对接

目的 探讨噻唑类衍生物的合成及黄嘌呤氧化酶(XO)活性的测定。方法 以苯并呋喃羧酸为原料，合成噻唑类衍生物；以非布索坦作为阳性对照，目标化合物3a～3d,6a～6d作为实验组，以20μmol/L为起始浓度，采用尿酸法检测XO的活性，采用分子对接预测化合物与靶蛋白的结合方式。结果 合成了3a～3d和6a～6d共8个噻唑类化合物；优化了羧基和氨基缩合合成酰胺的条件，用二环已基碳二亚胺做缩合剂、二氯甲烷做溶剂、反应4 h收率最高；用氢核磁共振(1H NMR)、碳核磁共振(13C NMR)及电喷雾电离质谱(ESI-MS)数据确认目标化合物，且在20μmol/L、40μmol/L及80μmol/L浓度下均对XO都有一定的抑制活性；分子对接的结果酰胺直接连接噻唑环和苯并呋喃环的化合物与XO的相互作用和非布索坦相似。结论 化合物6d对XO具有较好的抑制活性。

• 单位
  贵州医科大学