子痫前期患者胎盘中微小RNA-34a的表达及相关机制

作者：曾带娣; 李仲均; 萧丽娟^*; 黄素然

来源：发育医学电子杂志, 2020, 8(04): 329-332.

• 微小RNA-34a
• 子痫前期
• 髓细胞白血病因子-1
• 微管相关蛋白Ⅰ轻链3Ⅱ
• 自噬

目的探讨子痫前期孕妇胎盘组织中微小RNA-34a(microRNA-34a,miR-34a)表达改变的临床意义。方法选取东莞市人民医院2017年9月至2018年6月诊治的子痫前期产妇30例,另取正常行剖宫产的产妇30例作为对照。实时荧光定量PCR检测miR-34a和髓细胞白血病因子-1(myeloid cell leukemia-1,MCL-1)的表达,蛋白质印迹(Western blot)检测MCL-1蛋白和自噬相关蛋白微管相关蛋白I轻链3Ⅱ(microtubule associated protein 1 lightchain 3Ⅱ,LC3Ⅱ)的表达。计量资料采用t检验,相关性比较采用Spearman相关分析。结果子痫前期组胎盘组织中,其miR-34a的2-△△Ct值为0.217±0.035,高于对照组的0.126±0.028(P<0.01);MCL-1的2-△△Ct值为0.208±0.037,低于对照组的0.316±0.054(P<0.01);miR-34a表达与MCL-1表达呈负相关(r=-0.412,P<0.05);MCL-1蛋白表达灰度值为0.413±0.072,低于对照组的0.826±0.142(P<0.01);LC3Ⅱ蛋白表达灰度值为0.316±0.048,高于对照组的0.152±0.024(P<0.01)。Spearman相关分析显示子痫前期组胎盘组织中LC3Ⅱ蛋白表达与MCL-1蛋白表达呈负相关(r=-0.607,P<0.05),与mi R-34a表达呈正相关(r=0.582,P<0.05)。结论 mi R-34a在子痫前期患者胎盘组织中高表达,可能抑制MCL-1基因,激活自噬,参与子痫前期的致病过程。

• 单位
  东莞市人民医院