盐酸吗啡缓释片联合复方苦参注射液治疗中重度癌痛患者临床观察

作者：缪继东; 王伟

来源：辽宁中医杂志, 2023, 50(03): 123-126.

DOI：10.13192/j.issn.1000-1719.2023.03.035

• 复方苦参注射液
• 盐酸吗啡缓释片
• 中重度癌痛
• KPS评分
• NRS评分
• PSQI评分
• 不良事件

目的 研究盐酸吗啡缓释片联合复方苦参注射液治疗中重度癌痛患者的临床表现，为后续临床治疗提供思路。方法 选取医院2017年6月—2023年1月收治的121例中重度癌痛患者，将其按照电脑抽样随机分为治疗组(60例，口服盐酸吗啡缓释片+静滴复方苦参注射液)和对照组(61例，仅口服盐酸吗啡缓释片)。比较两组的临床疗效、疼痛程度数字评估量表(NRS)、Karnofsky评分(KPS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和不良事件发生情况。结果 经治疗，对照组完全缓解(CR)30例，部分缓解(PR)17例，轻微缓解(PR)7例，无效(NR)7例，有效缓解率为77.05%(47/61),治疗组CR 42例，PR 15例，MR 3例，NR 0例，有效缓解率95.00%(57/60),差异具有统计学意义(χ2=10.954,P=0.010);两组NRS评分均显著提高(P<0.01),两组差异无统计学意义(U=1516.000,Z=1.708,P=0.880),治疗后KPS评分均较治疗前差异有显著统计学意义(P<0.01),两组间治疗后差异具有显著统计学意义(U=489.00,Z=6.962,P=0.000);两组患者治疗前后PSQI评分比较，均差异有统计学意义(P<0.01),两组治疗后对比，差异有显著统计学意义(U=378.000,Z=7.675,P=0.000);治疗组不良反应发生率为18.33%(11/60),对照组不良反应发生率为39.34%(24/61),差异具有统计学意义(χ2=6.495,P=0.011)。结论 中重度癌痛患者应用盐酸吗啡缓释片联合复方苦参注射液可以提高临床疗效，改善患者的生活质量，改善患者睡眠质量，减少药物不良事件的发生。

• 单位
  自贡市第四人民医院