刺五加鲨烯合酶基因DNA和启动子的克隆及分析

作者：国红玉; 劳凤云; 李志栋; 尤鹏升; 邢朝斌; 龙月红

来源：分子植物育种, 2017, 15(04): 1289-1294.

DOI：10.13271/j.mpb.015.001289

• 刺五加
• 鲨烯合酶基因
• 克隆
• 启动子
• 生物信息学分析

在已克隆出的刺五加鲨烯合酶基因(squalene synthase,SS)基因cDNA序列基础上,利用TAIL-PCR技术克隆SS的基因组DNA及启动子序列。克隆得到刺五加SS的DNA序列长8 244 bp,启动子序列长1 984 bp,转录起始位点位于起始密码子ATG上游568 bp处。基因包括13个外显子,12个内含子,其剪切符合GT-AG原则。启动子序列含有37个顺式作用元件,其中包括128个TATA-box、38个CAAT-box等核心调控元件,并且含有部分光响应元件、激素应答的元件等顺式调控元件。本研究首次克隆出刺五加SS基因组DNA及启动子序列,为后续研究SS基因表达的调控机制有很大帮助。

• 单位
  华北理工大学; 生命科学学院