miR-23b-5p通过靶向下调FN1缓解支气管哮喘气道重塑

作者：白诗瑶; 包慧静; 马琳; 麻雪晴; 李丹玲; 苏新明^*

来源：中国医科大学学报, 2023, 52(06): 481-486.

• 支气管哮喘
• 气道重塑
• miR-23b-5p
• 纤维连接蛋白1

目的 探讨miR-23b-5p靶向下调纤维连接蛋白1 (FN1)对支气管哮喘（简称哮喘）气道重塑的影响。方法 将BALB/c小鼠随机分为正常对照组和哮喘组，每组6只。Masson染色观察气道壁周围胶原沉积水平。ELISA测定白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、转化生长因子-β1 (TGF-β1)、血管内皮生长因子（VEGF）水平。实时荧光定量PCR (qRT-PCR)检测肺组织中miR-23b-5p表达水平。免疫组织化学染色、Western blotting检测FN1、α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）在肺组织中的表达。TargetScan网站预测miR-23b-5p靶基因，双荧光素酶报告实验验证。转染miR-23b-5p模拟物和抑制剂于人支气管平滑肌细胞（HBSMC）后，Western blotting检测FN1表达水平。结果 与正常对照组相比，哮喘组小鼠气道上皮下胶原沉积，IL-6、TNF-α、TGF-β1、VEGF表达显著增高（P <0.001）,miR-23b-5p表达显著降低（P <0.05）。免疫组织化学染色、Western blotting结果显示，FN1、α-SMA在哮喘组小鼠肺组织中的表达显著升高（P <0.05）。FN1受miR-23b-5p靶向调控，并且与miR-NC组相比，转染miR-23b-5p模拟物后FN1表达水平显著下调（P <0.05），而转染miR-23b-5p抑制剂后FN1表达水平显著升高（P <0.01）。结论 miR-23b-5p可通过靶向下调FN1，缓解哮喘气道重塑。

• 单位
  中国医科大学附属第一医院