S0N0NT检测早孕期双胎妊娠NT合并胎儿染色体异常产前诊断的价值评价

作者：林广城; 夏成静; 谭燕清; 池瑞招; 李贵芹

来源：中国医疗器械信息, 2019, 25(19): 78-79.

DOI：10.15971/j.cnki.cmdi.2019.19.033

• S0N0NT检测
• 早孕期
• 双胎妊娠
• 染色体异常

目的:探究S0N0NT检测早孕期双胎妊娠颈部透明带厚度(NT)合并胎儿染色体异常产前诊断的价值。方法:选取于2017年2月～2018年2月在本院就诊的双胎妊娠孕妇120例为研究对象,孕周12～14周,所有产妇均行S0N0NT检测,根据NT增厚情况进行分组,分别为A组(90例)与B组(30例),其中A组为NT正常组,B组为NT异常组。随后对于NT增厚者,需行羊膜腔穿刺术检查,并对胎儿染色体异常者行减胎术治疗,跟踪分析妊娠结局。结果:比对两组产妇的NT值,B组明显高于A组,组间差异显著(P<0.05),具有统计学意义。比对两组孕妇20～28周复查畸形诊断率,B组明显高于A组,组间差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论:胎儿畸形及智力发育实施S0N0NT检测,具有较高的诊断准确率,可用于产前筛查。

• 单位
  深圳市龙岗区第七人民医院