DUB3通过去泛素化BRD4促进BET抑制剂抗性和癌症进展

作者:Xin Jin; Yuqian Yan; Dejie Wang; Donglin Ding; Tao Ma; Zhenqing Ye; Rafael Jimenez; Liguo Wang; 吴河水; Haojie Huang
来源:科学新闻, 2019, (02): 94.

摘要

<正>文章简介BRD4是Bromo结构域和末端结构域(BET)蛋白家族的成员。除了与乙酰化组蛋白相互作用外,BRD4还被证明通过以癌症类型特异性方式与转录因子物理和/或功能相互作用来促进癌症进展。这些发现强调BRD4是一种有前景的癌症治疗靶点。

  • 单位
    华中科技大学同济医学院附属协和医院