摘要
目的探讨白蛋白结合型紫杉醇(Nab-T)在人表皮生长因子受体2(HER2)阴性原发性乳腺癌新辅助化疗中的疗效和安全性,为制订临床治疗方案提供参考依据。方法采用随机数字表法将150例HER2阴性原发性乳腺癌患者分为紫杉醇组和Nab-T组,两组患者均予以多柔比星+环磷酰胺序贯紫杉醇新辅助化疗,其中紫杉醇组使用普通溶剂型紫杉醇,Nab-T组使用Nab-T。比较两组患者的临床疗效、化疗相关不良反应及3年无进展生存率。结果两组患者的总有效率(ORR)比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);Nab-T组患者的完全缓解(CR)率为36.00%,高于紫杉醇组的21.33%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。Nab-T组患者神经毒性严重程度高于紫杉醇组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。紫杉醇组患者的3年无进展生存率为57.6%,与Nab-T组患者的62.3%比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论 Nab-T新辅助化疗可能使HER2阴性乳腺癌患者的CR率提高,但也有增加神经毒性的风险,且不能显著提高患者的远期无进展生存率。
-
单位汉川市人民医院