2-氯-6-氯甲基苯并噻唑的合成

作者：马云; 王有名; 周正洪

来源：精细化工中间体, 2009, (05): 20-22.

DOI：10.19342/j.cnki.issn.1009-9212.2009.05.005

• 4-氨基苯甲酸乙酯
• 2-氯-6-氯甲基苯并噻唑
• 关环
• 还原
• 氯化 ethyl 4-aminobenzonic acid ester
• 2-chloro-6-chloromethylbenzothiazole
• cyclization
• diazotization reduction
• chlorization

4-氨基苯甲酸乙酯在乙酸中与硫氰化钾,溴素关环反应得到2-氨基-6-羧乙基苯并噻唑,用亚硝酸叔丁酯/溴化铜重氮化溴化得到2-溴-6-羧乙基苯并噻唑,再与硫氢化钠发应得到2-巯基-6-羧乙基苯并噻唑。2-巯基-6-羧乙基苯并噻唑用四氢铝锂还原酯基成醇,用氯化亚砜将巯基和羟基氯化得到2-氯-6-氯甲基苯并噻唑。中间体和标题化合物的结构经过1H NMR和13C NMR确证。

• 单位
  南开大学; 元素有机化学国家重点实验室