布洛芬-偕二膦酸偶联物的合成及体外靶向性研究

作者：程铃; 钱珊; 樊维; 吴勇; 海俐

来源：四川大学学报(自然科学版), 2011, 48(04): 891-894.

• 抗炎药
• 布洛芬-偕二磷酸偶联物
• 骨靶向
• 合成

以偕二磷酸为骨靶向载体,设计并合成了一个新型的骨靶向抗炎药布洛芬-偕二磷酸偶联物L,该化合物将抗炎药布洛芬通过酯键与偕二磷酸偶联,其结构经~1HNMR、IR和MS确证,体外吸附性实验显示目标化合物能与羟磷灰石晶体(HPA)发生良好结合,初步验证了其体外骨靶向性.

• 单位
  四川大学