摘要
目的表达B族链球菌C5a肽酶蛋白功能活性区域,为进一步研究及开发疫苗奠定基础.方法设计引物,从GBSⅡ型标准株的基因组DNA中扩增出含有C5a肽酶蛋白不同功能区域基因的4个目的片段,分别插入T载体,再经酶切后,插入原核表达载体PET32a,进行融合表达.对表达蛋白进行免疫原性检测,并通过镍柱大量纯化.结果成功构建4个目的片段的PET表达质粒.经SDS-PAGE检测表达的融合蛋白相对分子质量分别为
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单位军事医学科学院; 北京儿童医院