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摘要
目的：对痰瘀同治方进行处方优化研究，并通过动物实验对优化后的处方进行验证。方法：利用课题组前期提出的“以群体协同计算为核心的网络模块划分方法”对痰瘀同治方抗心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia reperfusion injury, MI/RI)的药理网络进行模块识别，采用加权接近中心性筛选核心节点及核心成分群，最终拟定出优化方1(药物1～6)和优化方2(药物1～5,9,11),随后开展动物实验。将80只SD雄性大鼠随机分为假手术组、MI/RI模型组、痰瘀同治方组、优化方1组及优化方2组，药物干预3周后检测大鼠血清天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase, AST)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase, ALT)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)、肌酸激酶(creatine kinase, CK)、肌酸激酶同工酶(creatine kinase-MB, CK-MB)含量；Elisa法测定心肌肌钙蛋白I(cardiac troponin I, cTnI)、白细胞介素(interleukin, IL)-1β和IL-6、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor, TNF)-α含量，比色法检测心肌组织丙二醛(malondialdehyde, MDA)的含量，2,3,5-氯化三苯四唑(2,3,5-triphenyl tetrazolium chlo-ride, TTC)染色法检测心肌梗死面积。结果：与假手术组比较，MI/RI模型组大鼠血清LDH、CK、CK-MB、AST、ALT、MDA、IL-1β、IL-6、TNF-α、cTnI含量和心肌梗死面积显著升高(P<0.01,P<0.05);与MI/RI模型组比较，基础方组和优化方1组各指标值均显著下降(P<0.05,P<0.01),优化方2组的IL-6、TNF-α含量、心肌梗死面积显著下降(P<0.05,P<0.01)。结论：采用“以群体协同为核心的网络模块划分方法”对痰瘀同治方进行优化，得到优化方1和优化方2,动物实验表明优化方1与痰瘀同治方原方疗效相当，证实该处方优化方法切实可行。
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