氟维司群治疗曾接受过芳香化酶抑制剂治疗的复发转移性乳腺癌的疗效观察

作者：阎瑾

来源：中国现代药物应用, 2021, 15(18): 175-177.

DOI：10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2021.18.067

• 氟维司群
• 芳香化酶抑制剂
• 复发转移性乳腺癌
• 疗效观察

目的探究在曾接受过芳香化酶抑制剂治疗的复发转移性乳腺癌患者的临床治疗中应用氟维司群的疗效。方法 37例曾接受过芳香化酶抑制剂治疗的复发转移性乳腺癌患者为观察对象,回顾性分析患者的相关临床资料,评估患者的疗效,分析无进展生存期(PFS)的影响因素,观察治疗安全性。结果 37例患者的中位治疗时间为20周,中位PFS为3.7个月[95%CI=(0.85, 7.51)]。首次评估时, 37例患者均未出现完全缓解(CR),仅1例(2.70%)为部分缓解(PR), 19例(51.35%)为稳定(SD), 17例(45.95%)患者进展(PD)出现时间为初次评价疗效时。其中客观缓解率(ORR)为2.70%,疾病控制率(DCR)为54.05%,临床获益率(CBR)为43.24%。不同转移部位数量、既往化疗线数患者的PFS比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。转移部位数量越多、既往化疗线数越多的患者PFS越短。多因素分析显示,转移部位数量、既往化疗与否为PFS的独立影响因素(P<0.05)。结论在曾接受过芳香化酶抑制剂治疗的复发转移性乳腺癌患者的治疗中,应用氟维司群具有良好的临床疗效,且具有可靠的安全性。