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摘要
以非洲猪瘟病毒（ASFV）p30、p54和pK205R蛋白作为检测线，以兔IgG作为质控线，利用葡萄球菌A蛋白（SPA）和乳胶微球偶联作为免疫探针，建立ASFV抗体检测乳胶微球免疫层析方法。用该方法检测非洲猪瘟病毒、伪狂犬病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪德尔塔冠状病毒、猪瘟病毒和猪流感病毒阳性血清，结果显示，除了ASFV阳性血清检测结果为阳性外，其他阳性血清检测结果均为阴性，未发生交叉反应，表明抗体检测试纸条具有较强的特异性。将ASFV阳性血清倍比稀释用于检测试纸条的敏感性，结果显示p30抗体检测试纸条的检出限为1:51200，pK205R抗体检测试纸条的检出限为1:12800，p54抗体检测试纸条的检出限为1:6400，表明三种抗体检测试纸条具有较高的灵敏度。分别用ASFV抗体检测试纸条和商品化ASFV阻断ELISA抗体检测试剂盒对63份临床猪血清样品进行检测，结果显示p30抗体检测试纸条的符合率为96.8%，p54和pK205R抗体检测试纸条的符合率为100%。将室温存放3个月的抗体检测试纸条取出检测血清样品，结果显示不同保存时间段内的试纸条特异性、敏感性和均一性一致，表明ASFV抗体检测试纸条具有良好的稳定性与重复性。本研究建立的ASFV抗体检测试纸条具有良好的特异性、敏感性及重复性，并且操作简便，可以用于猪场现场检测。
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