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摘要
【目的】克隆耐盐小偃麦的乙烯受体基因TtETR1，并进行表达特性分析，为TtETR1基因的功能分析和小麦耐盐遗传育种提供理论参考。【方法】以耐盐八倍体小偃麦为材料，根据小偃麦转录组数据筛选盐胁迫响应关键基因TtETR1，利用同源克隆技术获得其cDNA序列，利用生物信息学软件进行分析，并通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测其在盐胁迫下的表达特性。【结果】TtETR1基因的开放阅读框（ORF）长度为2310 bp，编码769个氨基酸残基，其上游2000 bp启动子包含茉莉酸甲酯与脱落酸信号响应、干旱和厌氧诱导、分生组织表达等作用元件。TtETR1蛋白分子质量为85.76 kD，理论等电点（pI）为6.22，为含跨膜结构的分泌型蛋白，定位于细胞质膜上，二级结构主要由α-螺旋和无规卷曲构成，含有REC＿ETR-like、HATPase＿ETR2＿ERS2-EIN4-like、cGMP磷酸二酯酶-腺苷酸环化酶-FhlA(GAF)、组氨酸激酶（HisKA）等结构域，具有丝氨酸为主、苏氨酸为辅的乙烯信号转导进行磷酸化修饰与调控的位点。盐胁迫下TtETR1基因在根中的相对表达量最高，分别是茎和叶的1.6和2.8倍，且显著高于未盐胁迫处理（对照）（P<0.05），但恢复处理后，TtETR1基因的相对表达量迅速下降至对照水平，与转录组数据分析结果一致。【结论】TtETR1基因在根系中受盐胁迫诱导高效表达，从而提高植物的耐盐性。
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