甜樱桃砧木PcMPK3基因启动子的克隆及对病原菌感染的响应

作者：赵烨; 国静; 王甲威; 徐丽; 谭钺; 陈新; 魏海蓉; 朱东姿; 刘庆忠^*; 宗晓娟^*

来源：果树学报, 2019, 36(06): 689-696.

DOI：10.13925/j.cnki.gsxb.20180411

• 甜樱桃
• 砧木
• PcMPK3
• 启动子
• GUS基因

【目的】探明PcMPK3基因的表达调控规律。【方法】利用染色体步移技术从甜樱桃矮化砧木Gisela 6中克隆PcMPK3基因的启动子序列PcMPK3pro。利用Neural Network Promotor Prediction、softberry、PLACE和PlantCARE网站在线预测PcMPK3基因的基础启动子、转录起始位点和顺式作用元件。将PcMPK3pro定向替换植物表达载体pBI121-SN1的CaMV35S组成型启动子,构建重组表达载体pBI-PcMPK3pro:GUS,瞬时转化烟草叶片。【结果】结果表明,PcMPK3pro含有启动子核心元件TATA-box和CAAT-box等多种响应胁迫的顺式作用元件。受病原菌丁香假单胞菌番茄致病变种(Pseudomonas syringae pv. tomato DC3000,Pst DC3000)侵染,PcMPK3pro能驱动GUS报告基因表达且GUS酶活性显著提高。【结论】推测PcMPK3基因参与植物响应病原菌感染的胁迫过程。

• 单位
  山东省果树研究所; 山东农业大学