微小核糖核酸-153对大鼠脑缺血再灌注损伤后血管再生的影响及机制探讨

作者：李巍^*; 吕彦; 张景华; 赵子艾; 赵永刚; 刘欣; 孙显辉

来源：心肺血管病杂志, 2021, 40(09): 984-989.

• 微小核糖核酸-153
• 脑缺血再灌注损伤
• 血管再生
• 大鼠

目的:探讨miR-153对大鼠脑缺血再灌注损伤后血管再生的影响及机制。方法:SPF级,健康,雄性,SD大鼠36只平分为模型组、miR-153 NC组、miR-153 inhibitor组,每组各12只大鼠。所有大鼠都建立了脑缺血再灌注损伤模型,造模后7 d miR-153 NC组、miR-153 inhibitor组分别经侧脑室注射miR-153 inhibitor与miR-153 NC进行治疗,模型组用同样方式给予等剂量的人工脑脊液注射治疗。记录大鼠的神经功能、脑梗死体积与血管再生因子表达变化情况。结果:所有大鼠都顺利完成实验,无死亡大鼠出现。miR-153 inhibitor组治疗后7 d、14 d与21 d的脑梗死体积比例、miR-153表达水平、血清MDA含量都显著低于miR-153 NC组与模型组(P<0.05),神经功能评分、血清SOD活力显著高于miR-153 NC组与模型组(P<0.05),miR-153 NC组与模型组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。miR-153 inhibitor组治疗后7 d、14 d与21 d的HIF-1α、GFAP、VEGF蛋白表达水平都显著高于miR-153 NC组与模型组(P<0.05),miR-153 NC组与模型组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:抑制miR-153能够调控HIF-1α、GFAP、VEGF的表达水平提高SOD活性,降低MDA含量,减少脑梗死体积,促进恢复神经功能,miR-153可能在大鼠脑缺血再灌注损伤后血管再生中发挥重要的保护作用。

• 单位
  神经内科