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摘要
摘 要：本研究利用PCR扩增伪狂犬病毒（PRV）Bartha-K61株gB基因核心抗原区和闵A株gE基因核心抗原区，构建了重组质粒pET-32a-gB和pET-32a-gE，并转化至大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞中，经IPTG诱导进行表达。SDS-PAGE分析表明，pET32a-gB蛋白分子量约为44 kDa，pET32a-gE蛋白分子量约为41 kDa。分别以gB和gE重组蛋白作为包被抗原，建立了PRV抗体间接ELISA检测方法。该方法中重组蛋白仅与PRV阳性血清发生特异性反应，检测敏感性可达到1:1600，批内重复性和批间重复性变异系数均＜10%。本研究建立的间接ELISA方法可用于...
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