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摘要
目的探讨水溶性半乳糖酞菁类光敏剂T1联合光动力疗法(PDT)对人肝癌细胞系的体外抑瘤效应和对小鼠肝癌H-22的体内抑瘤效果。方法取对数生长期HepG2细胞培养,分设不同浓度T1给药组(0μM、0.06μM、0.125μM、0.25μM、0.5μM、1μM)。利用四甲基偶氮唑法检测PDT对HepG2增殖的影响,用激光共聚焦显微镜检测T1在HepG2细胞中的亚细胞定位,利用JC-1染色和高内涵细胞成像分析仪检测细胞凋亡及坏死情况,检测T1-PDT后HepG2细胞中活性氧(ROS)含量变化,利用RT-PCR检测Bcl-2、Bax mRNA的表达水平。选取健康小鼠24只,建立小鼠肝癌H-22荷瘤小鼠模型,按照随机数字表法将其分为4组,分别为对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组4只,给予不同剂量T1-PDT,计算抑瘤率。结果四甲基偶氮唑法结果表明一定剂量的单纯光敏剂或激光对肿瘤细胞的生长无影响或影响较小,而T1-PDT治疗能明显抑制HepG2肿瘤细胞的增殖,诱导HepG2细胞凋亡,T1存在于HepG2细胞的线粒体内,能促使HepG2内ROS含量增加,RT-PCR结果显示Bax的表达水平升高、Bcl-2表达水平降低。体内实验显示T1-PDT可以显著抑制小鼠移植瘤生长。结论 T1介导的PDT可以有效诱导HepG2细胞凋亡,其机制可能与T1的亚细胞定位、增加胞内ROS的含量、调节凋亡相关基因有关。
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