目的建立测定血浆依诺沙星浓度的HPLC-UV法并研究依诺沙星胶囊的相对生物利用度及其生物等效性.方法按两制剂双周期自身对照交叉试验设计,20名男性健康志愿者分别单剂量口服2种国产依诺沙星胶囊(参比制剂)和(受试制剂),用HPLC法测定血药浓度,计算药代动力学参数,并评价2制剂的生物等效性.结果口服依诺沙星胶囊参比制剂及受试制剂400 mg后的主要药代动力学参数:Cmax分别为(2.98±0.65