HPA通过上调MCP-1/CCR2促进胃癌发生侵袭和转移

作者：付鑫雅; 胡灵丹; 张志坚; 马秀梅^*

来源：实用肿瘤学杂志, 2023, 37(04): 329-336.

• 胃癌
• 乙酰肝素酶
• 单核细胞趋化因子-1
• 趋化因子受体2
• 侵袭
• 转移

目的 检测乙酰肝素酶(HPA)、单核细胞趋化因子-1(MCP-1)和趋化因子受体2(CCR2)在人胃癌中的表达，探讨HPA诱导人胃癌细胞发生侵袭和转移的分子机制。方法 免疫组织化学方法检测74例人胃癌组织中HPA、MCP-1和CCR2蛋白的表达。培养人胃癌MGC803细胞、MGC803-HPA细胞(过表达HPA蛋白细胞株)、SGC7901细胞和SGC7901-HPA(-)细胞(敲低HPA蛋白细胞株)。MGC803细胞和SGC7901细胞作为实验组，MGC803-HPA细胞和SGC7901-HPA(-)作为对照组，MTT实验检测CCR2抑制剂(RS504393)作用于人胃癌MGC803-HPA细胞的最适抑制浓度，Western blot实验检测人胃癌细胞中各种蛋白的表达，划痕实验和Transwell侵袭实验检测细胞迁移和侵袭能力。结果 人胃癌组织中HPA、MCP-1/CCR2蛋白阳性表达与人胃癌发病部位、分化程度、侵袭深度以及淋巴结转移相关(P<0.05)。人胃癌组织中HPA蛋白表达与MCP-1/CCR2蛋白表达呈正相关(P<0.05)。HPA过表达可促进细胞迁移和侵袭(P<0.05),CCR2抑制剂RS504393能抑制胃癌细胞中因HPA过表达所增强的迁移和基质侵袭能力(P<0.05)。结论 人胃癌中HPA蛋白是诱导MCP-1/CCR2蛋白表达的上游因子，HPA通过上调MCP-1/CCR2蛋白表达诱导人胃癌发生侵袭和转移。

• 单位
  内蒙古医科大学; 内蒙古医科大学附属医院