咪达唑仑通过下调miR-4295表达抑制卵巢癌SKOV3细胞恶性生物学行为的机制

作者：衣学彩; 祁玲; 刘伟^*; 亓海燕; 孟凡青

来源：现代肿瘤医学, 2023, 31(19): 3534-3539.

• 卵巢癌
• 咪达唑仑
• miR-4295
• 细胞增殖
• 迁移
• 侵袭

目的:探讨咪达唑仑(midazolam, MDZ)对卵巢癌SKOV3细胞恶性生物学行为的影响及其可能作用机制。方法:体外培养人卵巢癌SKOV3细胞并分为Con组、L-MDZ组、M-MDZ组、H-MDZ组、anti-miR-NC组、anti-miR-4295组、H-MDA+miR-NC组、H-MDA+miR-4295组；CCK-8法、平板克隆形成实验检测细胞增殖；划痕实验与Transwell实验分别检测细胞迁移及侵袭；qRT-PCR法检测卵巢癌组织、正常卵巢组织与SKOV3细胞中miR-4295的表达量；Western blot法检测E-cadherin、N-cadherin蛋白表达量。结果:与Con组比较，L-MDZ组、M-MDZ组、H-MDZ组细胞增殖抑制率和E-cadherin蛋白水平升高(P<0.05),细胞克隆形成数和侵袭细胞数减少(P<0.05),miR-4295的表达量、划痕愈合率和N-cadherin蛋白水平降低(P<0.05),且呈剂量依赖性；与正常卵巢组织比较，卵巢癌组织中miR-4295的表达量升高(P<0.05);与anti-miR-NC组比较，anti-miR-4295组细胞增殖抑制率和E-cadherin蛋白水平升高(P<0.05),细胞克隆形成数和侵袭细胞数减少(P<0.05),划痕愈合率和N-cadherin蛋白水平降低(P<0.05);与H-MDA+miR-NC组比较，H-MDA+miR-4295组细胞增殖抑制率和E-cadherin蛋白水平降低(P<0.05),细胞克隆形成数和侵袭细胞数增多(P<0.05),划痕愈合率和N-cadherin蛋白水平升高(P<0.05)。结论:咪达唑仑可通过下调miR-4295表达而减弱卵巢癌细胞增殖、迁移及侵袭能力。

• 单位
  济南市妇幼保健院