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摘要
目的构建单纯疱疹病毒 gG1-毕赤酵母表达系统并初步分析表达产物的抗原活性。方法以 HSV1病毒增殖物为模版,用 PCR 扩增 HSV-lgG1基因全序列,将目的序列插入载体pPIC9K,测序后电转化 GS115菌株进行 G418筛选、甲醇诱导表达,用 SDS-PAGE 方法跟踪分析表达条件,用 ELISA 方法检测目的蛋白的抗原活性。结果 DNA 测序、凝胶电泳、ELISA 试验结果表明pPIC9K-HSVgG1载体构建成功,G418压力筛选得到的重组酵母菌株可分泌表达目的蛋白 gG1,蛋白可与特异性抗体发生结合反应。结论构建了 HSV-1gG1酵母表达系统,表达的目的蛋白 gG1具有抗原活...
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单位山东省医学科学院基础医学研究所
