摘要

<正>嗜铬细胞瘤是起源于肾上腺髓质并主要表现为分泌儿茶酚胺的肿瘤,在正常人群中发病率大约为0.20.8/10万[1],临床表现主要有高血压、心悸、高代谢状态、高血糖、多汗,异位隐匿型嗜铬细胞瘤较易漏诊、误诊,从而引起严重后果。南昌大学第二附属医院肝胆外科收治1例,报告如下。1临床资料患者,男,46岁,因"体检发现腹膜后肿物20 d"于2015年5月19日收入本院。既往有"皮肤神经

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