阿替普酶治疗不同性别急性脑卒中患者的疗效和安全性评估

作者：杨秀艳

来源：世界最新医学信息文摘, 2018, 18(86): 1-3.

DOI：10.19613/j.cnki.1671-3141.2018.86.001

• 阿替普酶
• 中风
• 性别
• 治疗安全性

目的分析比较阿替普酶治疗不同性别急性脑卒中患者的有效性和安全性。方法选取2015年1月至2018年7月苏州市吴江区第一人民医院神经内科收治的148例急性脑卒中患者随机分为观察组和对照组,每组各74例。其中观察组用静脉注射阿替普酶治疗,对照组未接受阿替普酶治疗。两组患者根据性别进一步分为亚组分析急性脑卒中发生的年龄、危险因素、NIHSS量表、Rankin量表。结果两组女性患者急性脑卒中发病年龄均较大,除血脂异常外未发现两组患者其他危险因素分布的统计学差异(P>0.05)。两组女性患者发病第一天的神经状态(NIHSS量表)显著更严重,对照组在疾病发作后第90天(Rankin量表)的功能水平在女性中显著更严重;观察组患者根据NIHSS量表,在阿替普酶给药后24小时,与男性相比在女性中有更大的改善。观察组组女性和男性接受阿替普酶给药后并发症发生率无统计学差异(P>0.05),在多变量分析中没有发现性别以外的因素对卒中后结果的影响。结论在急性脑卒中治疗期间,女性使用阿替普酶与男性相比,其神经状态的改善更明显,在女性中使用阿替普酶治疗中风可改善日常功能中自我效能的长期预后,关于静脉溶栓治疗的安全性没有性别相关的差异。

• 单位
  苏州市吴江区第一人民医院