摘要
目的联合运用RNAi技术和cDNA表达谱芯片研究干扰c-myc对K562细胞表达谱的影响。方法经过RT-PCR和流式细胞仪检测,筛选出干扰效果最好的siRNAs,经LipofectamineTM2000脂质体法转染K562细胞,提取总RNA,逆转录为cDNA,荧光标记后与K562表达谱芯片杂交。结果经扫描、分析杂交结果,有455个基因表达下调,有12个基因表达上调。结论基因芯片和RNAi是分析基因功能的有力工具,也是发现新的肿瘤治疗靶标的有效方法。
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单位南方医科大学; 武警广东总队医院