摘要

目的探讨VitD联合美沙拉秦对轻中度UC的临床疗效,并探讨其作用机制。方法使用计算机产生的简单随机算法将80例患轻中度UC的病人分为研究组和对照组(研究组:40例;对照组:40例),研究组给予美沙拉秦和VitD治疗,对照组给予美沙拉秦和安慰剂治疗,8周后观察两组炎症因子水平、Mayo评分、治疗疗效及其不良反应。结果研究组男18例,女22例,平均年龄(41.30±11.16)岁,平均病程(4.05±1.96)年,对照组男20例,女20例,平均年龄(40.98±10.94)岁,平均病程(3.98±1.98)年,治疗8周后,研究组临床缓解率85%,显著高于对照组60%,差别有统计学意义(P<0.05);研究组临床有效率92.5%、内镜缓解率47.5%显著高于对照组临床有效率77.5%、内镜缓解率25%,统计学上有差异(P<0.05);研究组Mayo评分(1.41±1.08)分显著低于对照组(2.00±1.24)分,统计学上有差异(P<0.05);治疗后研究组的血清炎症因子CRP、TNF-α、IL-6的水平显著低于对照组,差别有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的不良反应率差别无统计学意义(P>0.05)。结论 VitD联合美沙拉秦比单独使用美沙拉秦能有效提高临床缓解率,促进肠道黏膜愈合,减少炎症反应。