基于网络药理学探究茵陈-栀子药对乙型肝炎肝硬化的作用机制

作者：刘宇; 于佳妮; 卢秉久^*

来源：中医临床研究, 2023, 15(14): 82-87.

• 茵陈
• 栀子
• 乙型肝炎肝硬化
• 网络药理学
• 作用机制

目的：基于网络药理学探究茵陈-栀子药对治疗乙型肝炎肝硬化的作用机制。方法：通过药物数据库筛选出茵陈-栀子的有效化学成分及靶点，并预测和筛选茵陈-栀子药对治疗乙型肝炎肝硬化疾病的作用靶点。运用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-成分-靶点的网络图。绘制关键靶点蛋白质-蛋白质相互作用网络。采用Metascape数据库对有效作用靶点进行基因本体论（GO）注释分析、京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。结果：筛选出茵陈的化合物36个，有效靶点481个；栀子的化合物101个，有效靶点798个；通过筛选得到茵陈-栀子药对与乙型肝炎肝硬化的交集靶点254个。蛋白质-蛋白质相互作用网络发现丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1 (Akt Serine/Threonine Kinase 1,AKT1)、肿瘤坏死因子（Tumor Necrosis Factor, TNF）、肿瘤抑制蛋白p53(Tumor Protein p53,TP53)等可能是茵陈-栀子药对治疗乙型肝炎肝硬化的关键靶点。GO注释分析涉及对激素的反应、对异种刺激的反应、膜筏、受体复合物、蛋白激酶活性、激酶结合等信号通路。KEGG通路分析涉及乙型肝炎、癌症通路、核因子κB(Nuclear Factor Kappa-B,NF-κB)信号通路、酪氨酸蛋白激酶-信号转导和转录活化因子信号通路、表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR）酪氨酸激酶抑制剂耐药等通路。结论：茵陈-栀子药对治疗乙型肝炎肝硬化是多靶点、多通路、多重作用的生物学过程。

• 单位
  营口职业技术学院; 辽宁中医药大学; 辽宁中医药大学附属医院