摘要
目的 观察金水鲜胶囊联合放疗对肺腺癌A549细胞碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和低氧诱导因子-1 α(HIF-1α)蛋白及mRNA表达的影响.方法 体外培养A549细胞,应用简单随机化分为4组:空白对照组、金水鲜组、放疗组以及金水鲜联合放疗组.采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞生长抑制率,原位缺口末端标记法(TUNEL)法检测细胞凋亡,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测bFGF、HIF-1 α蛋白的表达,实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测各组bFGF及HIF-1αmRNA的表达.结果 处理组细胞的增殖在不同时间点呈现出不同程度的抑制,48 h时金水鲜联合放疗组抑制率最高(56.3%),金水鲜组最低(15.8%).联合组抑制细胞增殖程度高于金水仙组、放疗组,差异有统计学意义(P=0.023).凋亡实验结果表明,48 h时联合组凋亡细胞数最多,与其他组比较,差异有统计学意义(P=0.038).各处理组A549细胞bFGF和HIF-1α蛋白的表达有所下降,其中金水鲜联合放疗组在48 h时bFGF[(157.408 0±2.830 3)pg/ml、HIF-1 α(1.455 7±0.000 7)pg/ml]表达量最低,与其他各组比较,差异有统计学意义(P=0.045、0.021).与对照组比较,各处理组bFGF、HIF-1α mRNA的表达均表现出下降趋势,在48 h时金水鲜联合放疗组表达最低(0.285 4±0.057 9、0.277 1±0.022 1),与其他各组比较,差异有统计学意义(P=0.005、0.011).结论 金水鲜联合放疗可显著抑制肿瘤细胞增殖及bFGF和HIF-1α的表达,诱导肺腺癌A549细胞凋亡.金水鲜可能通过抑制bFGF和HIF-1α的表达进而增强放疗对肺癌A549细胞的抑制作用.
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单位武汉大学人民医院; 通城县人民医院; 武汉大学中南医院