多西环素对体外人小细胞肺癌H446细胞增殖的影响及其机制

作者：**明; 司徒伟勤; 宋志华; 王胜奇

来源：国际药学研究杂志, 2017, 44(01): 47-51.

DOI：10.13220/j.cnki.jipr.2017.01.008

• 多西环素
• 小细胞肺癌
• 增殖
• 凋亡
• 药物疗法

目的探讨多西环素对体外人小细胞肺癌H446细胞增殖的影响及其可能的作用机制。方法不同浓度的多西环素作用于体外培养的人小细胞肺癌H446细胞24、48、72或96 h,采用CCK-8法检测多西环素对H446细胞增殖的影响;采用Bliss法计算半数抑制浓度(IC50);采用TUNEL法检测多西环素对H446细胞凋亡的影响;采用Western印迹法检测多西环素对Bcl-2、Bax等凋亡相关蛋白表达的影响;采用实时定量-PCR法检测多西环素对Bcl-2、Bax等凋亡相关基因m RNA表达的影响。结果多西环素可浓度-时间依赖性地抑制人小细胞肺癌H446细胞的体外增殖,作用24、48、72和96 h对应的IC50值分别为24.10、10.98、8.20和8.03 mg/L;多西环素作用后H446细胞的凋亡指数显著增加(P<0.05);Bax的蛋白及m RNA表达水平上调,Bcl-2的蛋白及m RNA表达水平下调,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论多西环素可通过上调促凋亡相关蛋白Bax的表达,下调抑凋亡相关蛋白Bcl-2的表达,诱导人小细胞肺癌H446细胞凋亡,进而抑制人小细胞肺癌H446细胞的体外增殖,是一种有开发前景的小细胞肺癌治疗药物。

• 单位
  开平市第二人民医院; 南方医科大学南方医院