定悸方对自发性高血压大鼠心肌纤维化及TGF-β1/Smad通路的影响

作者：**; 陈若宏; 张振贤^*; 诸燕英; 齐昌菊

来源：辽宁中医杂志, 2020, 47(10): 182-226.

DOI：10.13192/j.issn.1000-1719.2020.10.055

• 定悸方
• 自发性高血压大鼠
• 心肌纤维化
• TGF-β1/Smad通路

目的定悸方对自发性高血压大鼠(SHR)血压、心肌纤维化的影响,并探讨其可能的作用机制。方法 15只自发性高血压大鼠随机分为模型组、定悸方组(予定悸方1 g/100 g)、坎地沙坦组(予坎地沙坦0.4 mg/100 g)。另设5只Wistar-Kyoto大鼠作为空白对照组。分别于给药前、给药后每周测量鼠尾动脉血压。治疗6周后,处死大鼠,取其左心室组织,HE染色观察心肌病理学改变,Masson染色观察心肌胶原纤维改变;RT-PCR法检测心肌组织转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad3、Smad7 mRNA表达。结果与模型组比较,定悸方组仅在第5周收缩压明显下降(P<0.05);定悸方可减轻心肌组织损伤与胶原沉积,改善心肌纤维化,并下调TGF-β1、Smad3mRNA表达(P<0.05),上调Smad7 mRNA表达(P<0.05)。结论定悸方具有独立降压以外的改善SHR心肌组织纤维化的作用,其作用机制可能与调控TGF-β1/Smad信号通路相关。

• 单位
  上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院