摘要
目的探讨Lgr5、Arl4c在结肠癌组织中的表达及其对肿瘤恶性生物学行为的影响。方法收集2014年6月-2017年1月在本院确诊并接受治疗的原发性结肠癌患者80例,肠镜下取结肠癌组织、癌旁组织,采用荧光定量PCR法检测其中Lgr5、Arl4c表达量,并根据肿瘤组织中Lgr5、Arl4c表达量中位数分为高Lgr5基因表达组、低Lgr5表达组,高Arl4c表达组、低Arl4c表达组各40例。对比不同Lgr5、Arl4c表达的肿瘤组织中增殖、侵袭基因表达量的差异。结果结肠癌组织中Lgr5、Arl4c mRNA表达量均显著高于癌旁组织(P<0.05);高Lgr5表达组增殖基因MS4A12 mRNA的表达量低于低Lgr5表达组,h TERT、Sph K1 mRNA的表达量高于低Lgr5表达组,侵袭基因LIMK1、PRDX1、PTTG1mRNA的表达量高于低Lgr5表达组,ZNRD1 mRNA表达量低于低Lgr5表达组(P<0.05);高Arl4c表达组增殖基因MS4A12 mRNA的表达量低于低Arl4c表达组,h TERT、Sph K1 mRNA的表达量高于低Arl4c表达组,侵袭基因LIMK1、PRDX1、PTTG1 mRNA的表达量高于低Arl4c表达组,ZNRD1 mRNA表达量低于低Arl4c表达组(P<0.05)。结论结肠癌组织中存在Lgr5、Arl4c高表达,可直接增加肿瘤细胞的增殖、侵袭活性。
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单位浙江省台州医院